新品来袭，增强型enLbCas12a与enLwaCas13a全新上市！

在CRISPR分子诊断领域，核心酶Cas12/Cas13的活力对检测体系的性能至关重要。可以说，这两类酶的性能强弱，直接制约着诊断体系能否实现“早发现、准判断”的核心目标，尤其在微量病原体检测、肿瘤早期标志物筛查等对灵敏度要求极高的场景中，其重要性更为凸显。今天，我们隆重介绍两款新品——增强型enLbCas12a和enLwaCas13a，以卓越性能助力高灵敏、高特异CRISPR诊断体系搭建！

? enLbCas12a：

反式剪切活力全面提升，显著优于野生型LbCas12a，对crRNA的识别与野生型LbCas12a一致！

? enLwaCas13a：

反式剪切活力全面提升，显著优于野生型LwaCas13a，对crRNA的识别与野生型LwaCas13a一致！

#32135 enLbCas12a Nuclease

增强型 enLbCas12a

enLbCas12a在不同浓度下的反式剪切活力均优于野生型LbCas12a；在不同条件下热稳定性与野生型LbCas12a基本一致。enLbCas12a对crRNA的识别与野生型LbCas12a一致，可直接替换野生型LbCas12a。

活力测试

图1. 不同浓度突变体enLbCas12a与野生型LbCas12a荧光信号对比

#32137 enLwaCas13a Nuclease

增强型 enLwaCas13a

enLwaCas13a在不同浓度下的反式剪切活力均优于野生型LwaCas13a；在不同条件下热稳定性与野生型LwaCas13a基本一致。enLwaCas13a对crRNA的识别与野生型LwaCas13a一致，可直接替换野生型LwaCas13a。

活力测试

图2. 不同浓度突变体enLwaCas13a与野生型LwaCas13a荧光信号对比

结论：

enLbCas12a在不同浓度下的反式剪切活力均优于野生型LbCas12a。