公司新闻NEWS
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03.10
2026
基于CRISPR-Cas12a/Cas13a双酶切割技术在基孔肯雅病毒与登革病毒鉴别诊断中的应用
今天跟大家分享一篇近期发表在《Journal of Biological Engineering》上的前沿研究，它成功地用CRISPR-Cas12a/Cas13a双酶技术，实现了基孔肯雅热病毒和登革病毒的快速、精准“双检”，为虫媒病毒诊断带来了新突破。
基孔肯雅病毒(Chikungunya Virus, CHIKV) 和登革病毒 (Dengue Virus, DENV) 都是通过蚊子传
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03.06
2026
Zeocin®，为什么是蓝色的？
一、实验室里的“阿凡达”
在分子生物学的实验室中，研究人员常会看到一种特殊的蓝色试剂——Zeocin。它不仅是筛选转基因细胞的利器，更因独特的蓝色外观成为实验台上的“显眼包”。为什么这种抗生素会披上一抹深邃的蓝色？答案藏在它的分子构造与金属离子的奇妙邂逅中。
二、蓝色之源：Zeocin与铜离子的“
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01.30
2026
一种单管RAA-CRISPR-Cas12a诊断平台，用于快速检测沙眼衣原体
沙眼衣原体作为全球高发的性传播病原体及可预防性致盲的主要病因，对人类健康构成严重威胁，可引发泌尿生殖道感染、沙眼及新生儿结膜炎等多种疾病。而传统检测方法依赖实验室设备、操作繁琐且耗时较长，难以满足基层及现场快速筛查的需求。
苏州大学附属南京中医药大学苏州医院、昆明医科大学延安医院等机构的研究团
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02.02
2026
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02.05
2026
如何判断生物样本RNA提取质量是否满足下游实验？
核糖核酸（缩写为RNA，即Ribonucleic Acid），存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）、C（胞嘧啶）、U（尿嘧啶），其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T（胸腺
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02.28
2026
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03.05
2026
尼帕病毒RNA模板RPA等温扩增快速检测方案
一、实验目的
建立以尼帕病毒（NiV）RNA为直接模板的逆转录-重组酶聚合酶扩增（RT-RPA）等温检测方法，规避传统RT-PCR对高精度温控设备的依赖，实现对临床样本中NiV RNA的特异性、快速扩增与定性检测。核心目标：检测周期≤30分钟，最低检测限（LOD）≤10³ copies/μL，特异性无交叉反应，操作流程简化，适配现场
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12.25
2025
SHERLOCK：CRISPR赋能的核酸检测革命
在临床诊断、病原体筛查等领域，核酸检测的快速性、灵敏性与便携性始终是核心诉求。传统检测方法如PCR虽有效，但依赖专业仪器，难以满足现场应用需求。而基于CRISPR-Cas系统的SHERLOCK技术，通过创新性结合核酸预扩增与Cas酶的特异性识别，打造出兼具高灵敏度、强特异性与便携性的核酸检测平台，为核酸检测领域带来了突破
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12.12
2025
BioXCell的中和/阻断抗体
BioXCell的中和/阻断抗体受到国内外研究者的普遍热爱和青睐，在肿瘤、癌症等方面的研究中广受好评。BioXCell公司位于美国新罕布什尔州，具有25年以上单克隆抗体和重组蛋白的生产及定制经验，可提供高纯度、低内毒素、无防腐剂、适用于体内临床前研究的单克隆抗体。
高纯度
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09.02
2025
大幅提升膜蛋白提取效率——UltraRIPA 脂筏提取缓冲液
与常规的非变性细胞裂解缓冲液（RIPA buffer, 1% Triton X-100 等）相比，这款缓冲液套装（Buffer Kit）能迅速且高效地提取增溶相对困难的脂筏（Lipid Raft）蛋白质。从常规缓冲液中不可溶而丢弃的膜组分中，在维持蛋白质功能的情况下能实现高效地提取，有利于对脂筏等蛋白质的功能分析。
细
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07.28
2025
新品来袭，增强型enLbCas12a与enLwaCas13a全新上市！
在CRISPR分子诊断领域，核心酶Cas12/Cas13的活力对检测体系的性能至关重要。可以说，这两类酶的性能强弱，直接制约着诊断体系能否实现“早发现、准判断”的核心目标，尤其在微量病原体检测、肿瘤早期标志物筛查等对灵敏度要求极高的场景中，其重要性更为凸显。今天，我们隆重介绍两款新品——增强型enLbCas12a和enLwaCas
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07.04
2025
还在为了RPA恒温扩增引物/探针设计烦恼吗？
1.引物/探针设计一般原则
RPA扩增片段大小：最佳扩增片段120-150bp，首次筛选建议设计上下游引物各4条，共16种组合。
引物设计建议方法：RPA核酸扩增技术对引物设计的要求与常规PCR引物设计有一定的区别。由两条寡核苷酸组成一对引物，分别特异性识别一个核酸目标物的上下游核苷酸序列；引物长度在28-32nt之
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