公司新闻NEWS
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04.25
2023
Invitrogen线粒体荧光染料MitoTracker 系列
MitoTracker 系列探针则是Invitrogen专为线粒体而设计的。MitoTracker是细胞通透性的，只要与细胞简单孵育，就能被动渗透质膜，在有活性的线粒体中积累。一旦线粒体被标记，细胞就能用甲醛固定剂固定，一些MitoTracker探针能在固定之后保留在线粒体内。这对致病细胞格外有用。而一些探针在随后的去污剂处理后还能保留，
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04.25
2023
BD微生物检验培养基表
BD作为世界上规模大历史悠久的干粉培养基生产商，BD拥有超过170年历史的 DifcoTM，BactoTM和 BBLTM品牌的培养基和齐全的产品线，包括蛋白胨/水解产物、干粉培养基、添加剂和琼脂粉。这些产品来自于广泛的原料，包括肉类、动物组织、胶原质、凝胶、酪蛋白和不含动物成分的原料。一直以来这些产品在世界范围内被广大研
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04.25
2023
TwistDx重组酶聚合酶扩增 (RPA) 试剂技术原理
RPA（重组酶聚合酶扩增）技术原理
英国TwistDx公司(前身为ASM科技有限公司)成立于1999年，基于英国剑桥Babraham研究院建立的生物技术公司。该公司通过突破等温DNA扩增，开发的重组酶聚合酶扩增专利技术(RPA),被誉为DNA诊断领域的革命性创新。(http://www.twistdx.co.uk)
What is RPA?
概念：重组酶聚
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04.25
2023
超快SDS-PAGE凝胶制备试剂盒（ZD304C）
超快SDS-PAGE凝胶制备试剂盒（ZD304C）
北京庄盟生物研制的超快SDS-PAGE凝胶制备试剂盒提供了一种快速制备PAGE凝胶所需的各种试剂，用户只需自备制胶设备即可配胶，大大简化了制胶过程。
优势特点：
简单快速：无需复杂配制，只需要1:1添加即可。
快速制备凝胶：最少只需动手操作2min即
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04.25
2023
AAT Bioquest旗下——新型钙离子荧光探针Fluo-8，AM
新型钙离子荧光探针Fluo-8
钙在各种细胞中充当通用的第二信使。 生命的开始，受精的行为，是由Ca2 +调节。 所有类型细胞的许多功能由Ca 2+或多或少地调节。 自从20世纪20年代，科学家们试图测量Ca2 +，但由于Ca2 +探针的有限性，很少有人成功。 首先Ridgway和Ashley通过将发光蛋白水母发光蛋白注射到巨人体
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04.25
2023
莫能菌素Monensin 细胞内蛋白运输的抑制剂
莫能菌素Monensin 细胞内蛋白运输的抑制剂
流式胞内染色中最常用的活化细胞方法就是用一定浓度的PMA和Ionomycin刺激细胞4-6小时，同时加入蛋白转运抑制剂（通常是monensin或brefeldin A）阻止高尔基体将新分泌蛋白运输到细胞外，从而达到通过流式来检测细胞因子的目的。
常见的蛋白转运抑制剂：
Monens
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04.25
2023
BD Matrigel基质胶选择/产品使用指南
BD Matrigel基质胶选择/产品使用指南
BD采用专利技术，从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出BD Matrigel 基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基质在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，
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04.25
2023
细胞系基因敲低技术实验指导
细胞系基因敲低技术指导
简介（INTRODUCTION）
目前实验室常用的基因敲低技术有三种，分别是shRNA，siRNA和CRISPR/Cas 系统；shRNA和siRNA都是在RNA水平上降低蛋白的表达，CRISPR/Cas是在DNA水平上降低蛋白的表达；shRNA与siRNA的加工方式相同，在细胞核表达后被Drosha加工然后由Exportin-5蛋白转运到细胞质中，
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04.25
2023
细胞培养常见问题分析
细胞培养常见问题分析
🔺培养细胞生长缓慢
可能原因
1.由于更换不同培养液或血清；
2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；
3.培养物中有少量细菌或真菌污染；
4.试剂保存不当；
5.接种细胞起始浓度太低；
6.细胞已老化；
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04.24
2023
PMA佛波肉荳蔻醋酸&I钙离子载体离子霉素与流式检测
活化细胞的机制——用于流式检测PMAIonomycin
流式胞内染色中最常用的活化细胞方法就是用一定浓度的PMA和Ionomycin刺激细胞4-6小时，同时加入蛋白转运抑制剂（通常是monensin或brefeldin A）阻止高尔基体将新分泌蛋白运输到细胞外，从而达到通过流式来检测细胞因子的目的。今天，就来简单的聊一聊PMA和Ionomy
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04.24
2023
免疫印迹Western bloting实验指导
免疫印迹Western bloting
这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体（NC、PVDF膜），并以特异性抗体作为探针检测之。抗体与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行定性、分析。
材料（MATER
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04.24
2023
酵母双杂交检测（Yeast Two-Hybrid Assay）技术原理
酵母双杂交系统（Yeast two-hybrid assay）技术原理
检测原理：
酵母双杂交系统（Yeast two-hybrid assay）是用于体内研究蛋白相互作用的一种非常便利的工具，常用的如GAL4为基础的系统，使用酵母转录因子GAL4来检测转录激活后的蛋白相互作用。某些转录因子（如GAL4）由两个可以分开，功能上相互独立的结构
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