基因递送技术的革新始终是生命科学与精准医疗领域的核心驱动力。从早期化学转染到病毒载体应用,尽管技术不断迭代,但原代细胞低转染效率与肿瘤细胞递送屏障始终是亟待突破的瓶颈。近期,西湖大学研究团队基于生物分子凝聚体天然机制,开发出全球首个内源蛋白驱动的核酸递送系统ProteanFect?,在原代免疫细胞、造血干细胞及多种难转肿瘤细胞中实现高效基因传递,为基础研究与临床转化开辟了全新路径。
下图展示了ProteanFect在多种难转肿瘤细胞中的高效转染效果:
ProteanFect 的核心技术源于对生物凝聚体这一无膜细胞器的独特应用。与传统有膜细胞器不同,生物凝聚体是通过液-液相分离(LLPS)形成的分子聚集体,在细胞内能够快速自组装,参与多种重要生物过程。
基于凝聚体原理,西湖凝聚体联合西湖大学开发了 ProteanFect 蛋白分子,能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构,形成蛋白纳米颗粒。这种自组装而成的ProteanFect-核酸复合物能够:
1. 通过细胞的主动摄入高效进入细胞内;
2. 在胞内迅速释放核酸分子;
3. 实现高效基因表达;
4. 天然降解剩余蛋白。
ProteanFect 的凝聚体递送技术以其独特优势克服了传统方法的局限性,为核酸递送提供了全新范式:
1、高效递送:在人/小鼠原代T细胞、NK 细胞、CD34+造血干细胞等细胞中实现 70%-95% 的递送效率,远超传统方法。
2、低毒性:内源蛋白的天然降解机制确保对细胞活性和功能的干扰最小,适合脆弱的原代细胞和临床级细胞制备。
3、广适性:支持多种核酸类型(mRNA、siRNA、pDNA)和细胞类型,包括难转细胞系(如Jurkat、THP-1、Raji)及非哺乳动物细胞(如大黄鱼间充质干细胞、牛肾细胞)。
4、操作简便:标准化流程无需复杂设备,实验重复性高,易于实验室和临床操作。
ProteanFect 的强大核酸运载能力使其在科研中展现出巨大潜力。其高效递送支持基因功能筛选、信号通路解析和跨物种研究,例如:ProteanFect CRISPRMax Cas9 试剂盒通过共递送 Cas9 mRNA 和 sgRNA,在人/小鼠原代 T 细胞中实现了 67%-88% 的基因编辑效率。
基于这些技术优势,我们强烈推荐使用 ProteanFect 转染试剂盒,以实现更高效的基因表达。ProteanFect? 系列转染试剂盒现已全面上市,满足各类难转肿瘤细胞的基因递送需求。
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