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iFluor™ 488 phalloidiniFluor 488标记鬼笔环肽(绿色)
  • 型号:300T
  • 价格: ¥2043/盒
  • 发布日期: 2022-11-17
  • 更新日期: 2024-08-30
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LX1801

iFluor™ 488 phalloidin iFluor™ 488标记鬼笔环肽(绿色)

300T

2043





产品描述

鬼笔环肽是一种从鬼笔鹅膏中得到的有毒的环状七肽,可以与纤维肌动蛋白丝非常特异的结合,并且具有很高的亲和力。它能使肌动蛋白聚合物的临界浓度降低到小于1μg/mL,因此,常作为一种聚合促进剂使用。该物质可以被绿色荧光染料标记,从而作为标记物用于组织细胞培养、组织切片或无细胞系中的肌动蛋白标记。被Acti-stainTM 488 phalloidin标记的肌动蛋白丝其生物学特性未发生改变,包括与肌球蛋白结合的能力。

iFluorTM 488呈橙色,固体,分子量1406。该化合物吸光度和荧光扫描显示分别在500nm和550nm有一吸收峰和荧光峰。

注意事项:

鬼笔环肽  的分子量小,很容易通过细胞,不需要对细胞进行冷丙酮和TRITON X-100处理。毒性较大,戴上手套操作。

鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离,稳定微丝结构,从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至<1μg/mL,因此,可用作一种聚合促进剂。此外,鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。

本品为iFluorTM 488标记的鬼笔环肽,可发出高亮度、光稳定的绿色荧光,染色反应特异性强,对比性高,具有比Actin抗体更好的染色效果,适合用作F-actin的定性和定量检测。iFluorTM 488 鬼笔环肽染色与用于细胞分析的其他荧光染色完全兼容,包括荧光蛋白、Qdot® 纳米晶体和其他iFluorTM偶联物(包含iFluorTM偶联二抗)。另外,经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性,适用性广泛。

本品以1000×储存液形式(溶于DMSO)提供。

操作步骤

1. 1×工作液准备

吸取1μl 1000×iFluorTM 488标记鬼笔环肽(溶于DMSO)到1ml 含有1%BSA的PBS缓冲液中即可得到1×工作液。

注:1)使用前需将1000×DMSO iFluorTM 488鬼笔环肽储存液分装并于-20℃避光干燥保存。

2)不同的细胞染色情况不同,相应iFluorTM 488鬼笔环肽使用量也需根据不同情况而定。

2. 染色步骤

1)   细胞培养过夜或更长,使其密度达到50-60%汇合度。

2)   吸掉培养液,37℃预热的1×PBS(pH 7.4)清洗细胞2次。

3)   使用溶于PBS的4%甲醛溶液进行细胞固定,室温固定10-30min。

注意:避免固定剂中含有甲醇成分,因为甲醇在固定过程中可能破坏肌动蛋白。

4)   室温条件下,用PBS清洗细胞2~3次,每次10min。

5)   (可选):室温条件下,用溶于PBS的0.1% Triton X-100溶液透化处理3-5min,从而增加其通透性。

6)   室温条件下,用PBS清洗细胞2~3次,每次10min。

7)   取足够量新鲜配好的 iFluorTM 488标记鬼笔环肽工作液以覆盖住细胞,如:100μl/孔(96孔板),室温避光染色20-90min。

8)   用PBS清洗细胞3次,每次5min。

9)   (可选):加入足量的即用型DAPI溶液对细胞核进行复染,如:100μl/孔(96孔板),室温3~5min。用PBS清洗细胞2次,每次5min。

10)于荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察,选择iFluorTM 488激发/发射滤片(Ex/Em=493/517nm)和/或DAPI激发/发射滤片(Ex/Em=364/454nm)。

1)DMSO有毒,使用时请小心操作。

2)了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

Note:   鬼笔环肽具有毒性,需小心操作(对人,其半数致死剂量为2mg/Kg)。