【产品用途】本产品可应用于核酸DNA 的快速扩增。

【检测原理】本产品是基于重组酶介导链置换核酸扩增（Recombinase-aid Amplification，RAA）技术开发的恒温核酸扩增检测试剂，在39℃恒温条件下特异识别并扩增目标样本的DNA片段，用琼脂糖凝胶电泳检测判断。

【技术原理】重组酶介导链置换核酸扩增（Recombinase-aid Amplification，RAA），是一种恒温核酸快速扩增技术。从细菌或真菌中获得的重组酶在常温下可与引物DNA紧密结合，形成重组酶/引物复合体，侵入DNA双链核酸模板，在侵入位点重组酶将双链打开，同时单链结合蛋白结合到被重组酶打开的单链上，维持双链模板处于开链状态。重组酶/引物复合体开始对双链进行扫描，当引物在模板上搜索到与之完全匹配的互补序列时，重组酶/引物复合体解体，DNA聚合酶结合到引物的3’端，开始合成新链。合成的新链又可以作为模板，最终扩增产物以指数级增长，完成靶标基因的扩增。本试剂盒具有快速、灵敏度高以及特异性强等优点，反应组分已混合并冷冻干燥成反应干粉，操作简便，易于保存。

【引物设计】RAA核酸扩增技术对引物设计的要求与常规PCR引物设计有一定的区别。由两条寡核苷酸组成一对引物，分别特异性识别一个核酸目标物的上下游核苷酸序列；引物长度在30-35nt之间，序列中无回文序列、连续单碱基重复序列和内部二级结构区；引物Tm值不作为设计时主要考虑因素；最佳引物对需通过试验优化筛选得到，要求其扩增产物为单一条带，无非特异性扩增和明显的引物二聚体。

建议：在开展RAA（基础型）扩增反应之前，先进行引物的筛选试验，以便得到较高的检测灵敏度。

【产品组成】

【储存条件及有效期】本产品存储于-20±5℃、干燥、避光条件下；有效期为12个月。

【适用仪器】恒温金属浴、恒温水浴锅或恒温培养箱等。

【检测步骤】

1. DNA样本提取：请参考传统DNA 提取方法或其他同效商品化试剂盒提取DNA样本。

2. 样本检测

2.1 单管反应体系（50μL）：  推荐反应体系（模板用量为5μL）：  阳性对照反应体系：

反应干粉          1 管       反应干粉          1 管            反应干粉     1 管

A Buffer          25 μL       A Buffer           25 μL           A Buffer     25 μL

上游引物(10 μM)  2.0 μL       上游引物(10 μM)   2.0 μL           C Buffer     4.0 μL

下游引物(10 μM)  2.0 μL       下游引物(10 μM)   2.0 μL           水          13.5 μL

DNA样本和水    18.5μL       水               13.5 μL         阳性对照      5 μL

B Buffer          2.5μL        DNA样本         5 μL           B Buffer      2.5 μL

B Buffer           2.5μL 

 总体积         50.0μL          总体积       50.0μL 

总体积          50.0μL                                               

2.2 操作步骤

2.2.1 根据反应数量，按照反应体系配制含有水、A Buffer、上游引物(10 μM)、下游引物(10 μM)的 Mix，混合均匀后加入装有反应干粉的检测单元管中；

2.2.2 向检测单元管中加入经步骤1处理得到的待测DNA样本；

2.2.3 再向检测单元管盖上加入2.5 μL 的B Buffer，盖上管盖，上下颠倒轻甩充分混匀5-6次，低速离心10 sec； （注：本步骤“是否充分混匀”将决定实验结果的重复性）

2.2.4 将检测单元管放入39℃ 恒温金属浴（或恒温水浴锅）中，孵育30min。

2.2.5 反应结束后，在检测单元管中加入50μL酚:氯仿:异戊醇（25:24:1）抽提液，充分混匀后12000rpm/min离心5min，取上清进行电泳检测。（此步骤除去反应体系中对电泳结果有影响的蛋白类成分）

3. 阳性对照反应

3.1 向装有反应干粉的检测单元管中加入25μL A Buffer、4.0 μL C Buffer和13.5 μL 水；

3.2 向检测单元管中加入5.0 μL 阳性对照；

3.3 再向检测单元管盖上加入2.5 μL 的B Buffer，盖上管盖，上下颠倒轻甩充分混匀5-6次，低速离心10 sec；

（注：本步骤“是否充分混匀”将决定实验结果的重复性）

3.4 将检测单元管放入39℃ 恒温金属浴（或恒温水浴锅）中，孵育30min。

3.5 反应结束后，在检测单元管中加入50μL酚:氯仿:异戊醇（25:24:1）抽提液，充分混匀后12000rpm/min离心5min，取上清

进行电泳检测。（此步骤除去反应体系中对电泳结果有影响的蛋白类成分）

【结果分析与判定】使用凝胶成像仪进行图像采集和分析，对比扩增条带是否与目的片段大小一致。

【注意事项】

1. 在同一核酸提取方法下，不同样品类型所提取的核酸含量和纯度会有明显差异，导致扩增效率不同；

2. 当实验室环境、试剂、仪器或配件存在阳性物质（例如质粒、扩增产物等）污染，或样本间存在交叉污染的情况，则会影响检测结果准确性，出现假阳性结果；

3. 务必保证试剂保存、配制或运输得当，否则可能导致试剂检测性能下降，出现假阴性结果；

4. 阳性对照核酸应尽快使用，避免反复冻融；

5. 请严格按照本说明书和基因扩增实验室的管理规范进行试验操作；

6. 实验结束后，检测过程中所产生的废弃物应按照相关规范进行处理。

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