![]() |
产地 | |
品牌 | |
货号 | GMP-M062-01A |
用途 | |
英文名称 | |
包装规格 | 10U |
纯度 | % |
CAS编号 | |
别名 | |
分子式 | |
是否进口 |
产品信息
货号 |
名称 |
规格 |
GMP-M062-01A |
Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade |
500U |
GMP-M072-01A |
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade |
2500U |
GMP -S062 |
SAM (32mM), GMP Grade |
0.5ml |
M062-YH01-01A |
Vaccinia Capping System |
500U |
M072 |
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase |
2500U/2500U×5 |
产品简介
体外转录获得的mRNA未经细胞内一系列修饰,不具备Cap 结构与PolyA 尾,容易降解,易激活免疫反应,不能与核糖体起始蛋白结合,无法启动蛋白翻译,因而在工业化mRNA生产中,需使用牛痘病毒加帽酶对IVT 的mRNA进行加帽修饰,使mRNA的5' 端获得Cap0 结构,进一步使用2'-O- 甲基转移酶将Cap0 转化为Cap1。酶法加帽引入的帽结构与真核生物体内天然帽结构完全一致,从根本上降低外源mRNA 免疫原性的同时,保护其不被降解,并提高翻译效率,增加细胞内蛋白产量。通过酶法加帽最大可获得100%的加帽效率,而通过化学合成帽类似物结构加帽,其加帽效率相对较低,并且帽类似物结构与天然帽结构有差异。
牛痘病毒加帽酶将 7-甲基鸟苷帽结构(m7Gppp,Cap0)加到 RNA 的 5′ 末端。在真核生物中,该结构与 mRNA 的稳定、转运和翻译密切相关。通过酶促反应为 RNA 加帽是一种简单有效的方法,能显著改善用于体外转录、转染和显微注射的RNA的稳定性和翻译能力。这种酶由两个亚基(D1 和 D12)组成 (图 1a),D1 亚基执行 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶的功能,D12亚基执行鸟嘌呤甲基转移酶的功能,它们对于添加一个完整的 Cap0 结构 m7Gppp5′N 都是必须的(图 1b)。
本制品可用于 T7 RNA Polymerase, GMP Grade(GMP-E121,Novoprotein)反应产生的 RNA 的加帽反应,加帽反应在一小时之内完成,效率接近 100%,并且保证正确的方向。
重组牛痘病毒加帽酶利用大肠杆菌大规模发酵表达,采用药用规格原辅料生产,并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留等,符合 GMP 规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。