产品描述

BL21(DE3) 感受态细胞适用于无毒异源基因的表达。该菌株含有受lacUV5启动子控制的T7 RNA聚合酶基因(λDE3)，可实现IPTG诱导的T7 RNA聚合酶表达。BL21(DE3)是一种大肠杆菌B菌株，不含lon蛋白酶。其也缺乏外膜蛋白酶OmpT。不存在这两种关键蛋白酶可降低细胞中表达的异源蛋白的降解。转化效率超过107 cfu/μg DNA，可以用于pET等系列质粒的蛋白高效表达。

产品优势

? 高转化效率：>1x107 cfu/μg pUC19 DNA
? 专门构建用于高水平重组蛋白表达

产品组分

基因型：F-ompT hsdSB (rB-mB-) gal dcm (DE3)

产品应用

BL21(DE3) 感受态细胞适用于高水平重组蛋白的T7表达。

实验流程

1. 解冻感受态细胞：从-80℃取感受态细胞，放置在冰浴或冰水浴中融化，约5-10 min，放置时间过长会影响转化效率。

2. DNA样品的转化：每100 μL感受态加入待转化DNA样品(例如质粒、连接产物或重组产物等)约10 μL，然后轻轻弹击管底约2-3次，立即冰上静置孵育30 min。

? 加入待转化DNA样品体积通常不宜超过感受态细胞体积的10%。
? 加入待转化DNA样品后应轻柔操作，避免使用移液枪吹打混匀。
? 如果用于质粒的转化扩增，冰浴静置约10 min后可以直接涂板并培养过夜；如果用于连接产物或重组产物的转化，建议冰浴静置30分钟并严格执行后续的热激处理和复苏培养等步骤，以提高转化效率。

3. 热激处理：将冰浴后的离心管快速置于42℃水浴中，静置热激90 s。随后立即转移至冰水浴中静置2-3 min以快速冷却。

? 热激及转移至冰浴过程中请勿晃动离心管。

4. 复苏培养：加入900 μL 37℃预热的LB或SOC培养基，颠倒数次混匀，37℃摇床约220 rpm复苏培养45 min。

5. 收菌涂板：如果用于质粒的转化扩增，建议直接取50-100 μL进行涂板即可；如果用于连接产物或重组产物的转化，建议先5000 g，1 min室温离心沉淀细菌，吸除约900-950 μL上清，然后用剩余的约50-100 μL菌液重悬，涂布到含相应抗生素的LB平板上。

6. 过夜培养：将平板倒置放于37℃培养箱培养过夜。

? 培养前需要将平板在超净台中稍微晾至无明显水渍，有利于形成单克隆。

保存条件

-80℃保存；请勿将本品置于-20℃或者液氮中保存。

相关参数